ARTÍCULOS

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PARTES DE LIBRO

ISABEL DI COSIMO. Aldol Reaction – Heterogeneous : John Wiley and Sons, 2010. p. 1-15.

BRUNO DALLA COSTA; MARÍA ARIELA PERALTA; CARLOS ALBERTO QUERINI. Reforming—Heterogeneous : John Wiley & Sons, 2010. p. 1-57. ISBN 9780471227618

LAURA CORNAGLIA. Membranas para la separación de hidrógeno. Aplicación en reactores de membrana. . : CYTED, 2010. p. 88-98.

LIBROS

LABORDE, M.A Y LOMBARDO, E.A. (ARGENTINA), BELLOT NORONHA, F. Y SOARES BOAVENTURA FILOHO, J.(BRASIL), GARCÍA FIERRO, J.L. Y GONZÁLEZ MARCOS, M.P. (ESPAÑA) Potencialidades del hidrógeno como vector de energía en Iberoamérica. Madrid: Ediciones CYTED, 2010. p. 80. ISBN 978-987-26261-1-2

TESIS

1.- Título: Valoración Catalítica de Glicerol: Síntesis de Monoglicéridos
Tesista: Cristián Ferretti
Director de Tesis: J. Isabel Di Cosimo
Co-Director de Tesis: Carlos R. Apesteguía
Tipo de Tesis: Doctoral en Química
Calificación: Sobresaliente
Nombre Carrera de Posgrado: Doctorado en Química
Universidad: Universidad Nacional del Litoral
Fecha de inscripción: Abril de 2007 (inscripción al doctorado)
Idioma del documento: Español
Soporte físico: Papel
Páginas: 314
Ciudad: Santa Fe
País: Argentina
Fecha: 28-04-2010

Breve resumen: En esta tesis se estudia la síntesis de monoglicéridos por transesterificación del oleato de metilo con glicerol (glicerólisis) mediante catálisis heterogénea empleando sólidos básicos y un reactor discontinuo multifásico.
El aumento en la producción de biodiesel ha ocasionado recientemente un gran
superávit de glicerol como subproducto principal. Este exceso de glicerol ha
incentivado la búsqueda de nuevas aplicaciones que lo transformen en productos
valiosos. Entre sus posibles usos, la síntesis de monoglicéridos es una opción atractiva
para el aprovechamiento de este derivado de la biomasa por procesos ecocompatibles.
Debido a las ventajas relativas que presenta, la transesterificación de ésteres metílicos
de ácidos grasos con glicerol es la mejor ruta de reacción para la obtención de
monoglicéridos. Hoy en día, este proceso es catalizado por bases minerales líquidas.
Sin embargo, su reemplazo por catalizadores básicos sólidos presenta diversas ventajas ambientales y tecnológicas. En la presente tesis se postulan diferentes catalizadores sólidos para la reacción en estudio, donde se destaca entre ellos el MgO, el cual produce monoglicéridos con rendimientos del 73-77 % a temperaturas entre 493-523 K, empleando relaciones molares glicerol/oleato de metilo de entre 2-6 y una relación masa de catalizador/moles iniciales de oleato de metilo de 30 g/mol. La actividad y selectividad de los catalizadores ensayados se interpreta en términos de las propiedades estructurales y superficiales ácido-básicas de los mismos. En base a este análisis, los catalizadores más promisorios son aquellos que presentan mayores propiedades básicas tanto en lo que refiere al número de sitios como a la fuerza promedio de los mismos, tales como MgO, Y2O3 o CeO2. Se identifica además la naturaleza química de las especies superficiales responsables de la actividad catalítica del MgO. Se postula que la síntesis de monoglicéridos sobre MgO es promovida por sitios básicos fuertes, tales como aniones oxígenos coordinativamente insaturados (O2
-).También se analiza el efecto de la composición del catalizador mediante el empleo de óxidos mixtos de Al-Mg y Ce-Mg y el efecto de la promoción de los sitios básicos del MgO con Li. Los rendimientos a monoglicéridos (77%) y las ventajas ambientales del proceso postulado en esta tesis son ampliamente superadores respecto del proceso comercial actual (40-60 %) que emplea catálisis homogénea.

2.- Título: Desarrollo de nuevos catalizadores para conversión de monóxido de carbono para producción de hidrógeno
Tesista: Charito Ivana Vignatti
Director de Tesis: Teresita Francisca Garetto
Co-Director de Tesis: Carlos Rodolfo Apesteguía
Tipo de Tesis: Doctoral
Calificación: Sobresaliente
Nombre Carrera Posgrado: Doctorado en Tecnología Química
Universidad: Universidad Nacional del Litoral
Fecha de inscripción: 01/04/2005
Idioma del documento: Español
Soporte físico: Impreso
Páginas: 250
Ciudad: Santa Fe
País: Argentina
Fecha: 23/06/2010

Breve resumen: La reacción de conversión de CO o water gas shift (CO + H2O I CO2 + H2) es una etapa importante en la producción industrial de hidrógeno. En los últimos años, ha resurgido el interés en el estudio de esta reacción debido a las posibilidades de aplicación en las celdas de combustible. La WGS es termodinámicamente favorable a bajas temperaturas (DH25ºC = -41,1 kJ/mol). Sin embargo, el catalizador que se utiliza a nivel industrial, CuO/ZnO/Al2O3, no se adecúa a los requerimientos de la celda debido a que requiere largos tratamientos de reducción in situ, es sensible al aire, a la humedad condensada y al envenenamiento por compuestos sulfurados. El desarrollo de nuevas formulaciones activas y estables que se adapten a las pilas de combustible constituye un desafío científico desde hace ya varios años. Esto ha motivado que las investigaciones se orienten al desarrollo de catalizadores de metales nobles soportados en la conversión de CO debido a su estabilidad en aire y a temperaturas elevadas. La gran desventaja de los metales nobles es su elevado costo respecto del cobre, razón por la cual, es imprescindible disminuir el contenido metálico en este tipo de catalizadores. En este trabajo de Tesis se estudió el comportamiento de distintos sistemas metálicos soportados en la reacción WGS y se analizó la influencia del soporte en el mecanismo de reacción mediante espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier de reflectancia difusa. En primera instancia, se evaluaron catalizadores de Cu, Pt y Pd soportados en SiO2, CeO2, ZrO2 y TiO2. Los metales fueron más activos cuando se hallaban soportados en óxidos reducibles que cuando lo estaban en óxidos no reducibles. La actividad por sitio metálico en SiO2, CeO2 y TiO2 siguió la tendencia Pt > Pd > Cu mientras que en ZrO2 fue Pd > Pt > Cu. Asimismo, los resultados de actividad catalítica demostraron que Pt/TiO2 fue el catalizador más activo en reacción. En segundo lugar, se estudió la sensibilidad a la estructura en catalizadores Pt/SiO2 determinándose que la velocidad intrínseca de reacción no depende del tamaño de cristalito de Pt. Por otra parte, para Pt/TiO2 ni el precursor metálico ni los tratamientos de acondicionamiento o activación influyeron significativamente en el comportamiento en reacción. En cambio, se observó que la actividad de Pt/TiO2 depende fuertemente del tamaño de partícula de TiO2. Finalmente, se determinó que para catalizadores de platino la reacción WGS puede ocurrir vía un mecanismo monofuncional metálico o bifuncional metal-soporte dependiendo de la reducibilidad del soporte. En el sistema Pt/SiO2 la reacción ocurriría a través de un mecanismo redox. En la fase metálica se activarían el agua y el monóxido de carbono. Para los sistemas Pt/CexZr1-xO2 (x variable entre 0 y 1) el mecanismo sería asociativo y las especies formiato adsorbidas en la superficie de los soportes serían los intermediarios de reacción. La mayor actividad en este tipo de catalizadores estaría ligada a la inestabilidad de los intermediarios formiato, es decir, cuanto más inestables son las especies formiato más activo es el catalizador. Por otra parte, en Pt/TiO2, si bien se forman especies formiato, éstas no estarían involucradas en la reacción y el mecanismo sería redox bifuncional donde intervienen tanto el metal y como el soporte, donde el primero activa al CO y el segundo al H2O. Los estudios catalíticos realizados en esta Tesis demuestran que este catalizador es el más activo en la reacción WGS. Asimismo, su mayor actividad estaría relacionada a la activación del H2O, etapa limitante en el mecanismo monofuncional sobre Pt, en vacancias oxígeno del soporte. Estas vacancias serían consecuencia de la reducción de la muestra y las bandas atribuibles a la adsorción de CO en sitios Pt-Ti3+ observadas en
los espectros DRIFTS obtenidos en condiciones de reacción darían cuenta de ello en
forma indirecta.

3.- Título: Síntesis y caracterización de membranas compuestas para su aplicación en reactores de producción de hidrógeno
Tesista: María Laura Bosko
Director de Tesis: Laura M. Cornaglia
Co-Director de Tesis: Eduardo A. Lombardo
Tipo de Tesis: Doctorado
Calificación: Sobresaliente
Nombre Carrera Posgrado: Doctorado en Ingeniería Química
Universidad: Nacional del Litoral
Fecha de inscripción: 1 de abril 2005
Idioma del documento: español
Soporte físico: impreso
Páginas: 212
Ciudad: Santa Fe
País: Argentina
Fecha: 26 febrero 2010

Breve resumen: El objetivo de esta tesis fue contribuir con el desarrollo de la economía del hidrógeno. Para este propósito, se profundizó en el estudio de las membranas compuestas de Pd y sus aleaciones. Se sintetizaron, caracterizaron y evaluaron membranas compuestas de Pd y Pd-Ag soportadas en sustrato poroso (316 L). Por otro lado, se destaca su empleo en un reactor de membrana (RM) para la reacción de reformado seco de metano. Para modificar la rugosidad del sustrato, se desarrollaron y optimizaron dos técnicas: síntesis hidrotérmica de zeolita NaA, y recubrimiento por inmersión (alúminas y zeolita NaA) con intercalación de deposiciones cortas de Pd. Las deposiciones metálicas, se llevaron a cabo mediante la técnica conocida como deposición metálica autocatalítica (electroless plating). Las membranas sintetizadas se caracterizaron mediante: DRX, SEM, EDS, XPS. El transporte de hidrógeno en las membranas compuestas se estudió considerando un modelo de transferencia de materia, el cual permitió aislar el mecanismo Sievert. La mejor membrana desarrollada fue una de Pd con 20 μm de espesor, cuyo soporte se modificó mediante síntesis hidrotérmica de zeolita NaA. Esta mostró una permeanza de H2 y una selectividad ideal H2/N2 igual a 11,1 x 10-4 mol m-2 s-1 Pa-0,5 y 1165, respectivamente, a 450ºC y 100 kPa. Su aplicación en un reactor de membrana, permitió obtener un incremento de la conversión de metano del 98% a 450ºC. Bajo estas condiciones, la selectividad de permeación H2/CH4 fue de 197 y la recuperación de H2 alcanzó un valor de 72%.

4.- Título: Zeolitas modificadas para la adsorción de tolueno y la reducción de óxidos de nitrógeno
Tesista: Ramiro Marcelo Serra
Director de Tesis: Dra. Alicia Boix
Co-Director de Tesis: Dr. Eduardo Miró
Tipo de Tesis: Doctoral
Calificación: Sobresaliente
Nombre Carrera Posgrado: Doctorado en Química
Universidad: UNL
Idioma del documento: Español
Soporte físico: PDF y en formato impreso (Biblioteca FIQ-UNL)
Páginas: 183
Ciudad: Santa Fe
País: Argentina
Fecha: 25-02-2010

Breve resumen: En la actualidad, el resultado del desarrollo y progreso tecnológico ha originado diversas formas de contaminación del medio ambiente. Los catalizadores de tres vías usados en fuentes móviles como los automóviles, han disminuido la contaminación debida a la emisión de NOx y COx. Sin embargo presentan la dificultad que durante el período del arranque en frío del motor, el 80% de los hidrocarburos no quemados son emitidos a la atmósfera entre los 60 y 90 segundos después del arranque. Dichos catalizadores usualmente son inactivos a bajas temperaturas, requiriéndose valores por encima de los 300ºC para un óptimo funcionamiento. Por esta razón es necesario el diseño y la implementación de nuevos sistemas tendientes a reducir estas emisiones. Una solución alternativa consiste en entrampar los hidrocarburos durante la etapa inicial de baja temperatura para luego eliminarlos cuando el motor alcanza las óptimas condiciones de funcionamiento. En este marco se ha propuesto un estudio sistemático de los procesos de adsorción-desorción y reacción catalítica, empleando materiales zeolíticos que poseen una reconocida actividad. Los sólidos que presentaron resultados más promisorios, considerando la capacidad de adsorción y la cantidad de tolueno retenido son las zeolitas tipo NaMOR cuando se comparó con los sólidos HMOR, NaZSM5 y H-ZSM5. El estudio reveló que las muestras sódicas poseen mayor capacidad de adsorción que las protónicas, lo que es atribuido a una mayor afinidad del tolueno por el ión Na+, comparado con el H+.

5.- Título: Research grant-proposal abstracts written in English by Spanish-speaking authors. A genre-based study in the context of an Argentine university
Tesista: Elsa I. Grimaldi
Director de Tesis: Iliana A. Martínez
Co-Director de Tesis: Daniel J. Fernández
Tipo de Tesis: Maestría
Calificación: Sobresaliente
Nombre Carrera Posgrado: Maestría en Inglés, Orientación Lingüística Aplicada
Universidad: Nacional de Córdoba
Fecha de inscripción: Marzo 2000
Idioma del documento: Inglés
Soporte físico: impreso
Páginas: 105
Ciudad: Córdoba
País: Argentina
Fecha: 27 de julio de 2010

Breve resumen: El objetivo de esta investigación fue analizar desde la teoría de los géneros discursivos los resúmenes de solicitudes de subsidio para investigación escritos en inglés por investigadores argentinos hispanohablantes en el contexto de una universidad argentina. Se realizó el análisis de la estructura retórica de 50 resúmenes y de sus aspectos lingüísticos y pragmáticos. Los resultados demuestran que el corpus analizado se ajusta a las convenciones reportadas en la literatura a la vez que exhibe particularidades propias. El estudio finalmente discute las implicancias pedagógicas y sugiere líneas de investigación futuras.

6.- Título: Catalizadores Pt,Rh,K soportados en La2O3 y CeO2 para eliminación de hollín y óxidos de nitrógeno
Tesista: Ing Bárbara S. Sánchez
Director de Tesis: Dr Carlos Querini
Co-Director de Tesis: Dr Eduardo Miró
Tipo de Tesis: Doctoral
Calificación: Sobresaliente
Nombre Carrera Posgrado: Doctorado en ingeniería Química
Universidad: Nacional del Litoral
Idioma del documento: castellano
Soporte físico: papel y Cd
Ciudad: Santa Fe
País: Argentina
Fecha: 5-3-10

Breve resumen:En este trabajo de tesis se estudiaron catalizadores para la eliminación de los dos principales contaminantes presentes en los gases de escape de motores diesel: hollín y óxidos de nitrógeno. Se utilizaron diferente técnicas de caracterización (FTIR, XRD, XPS, TPR) y metodologías de evaluación catalítica (TPO, GC-MS, microbalanza), a fin de explicar los fenómenos observados desde un punto de vista fundamental. En lo que se refiere a la combustión de hollín, se investigó el efecto del agregado de los metales nobles Pt y Rh a formulaciones catalíticas que habían demostrado ser activas en estudios previos realizados en el grupo de trabajo: K/La2O3 y K/CeO2. La actividad de los distintos catalizadores se estudió en corriente de O2 y en mezclas O2/NO, con contenidos variables de NO. Se encontró que, cuando la combustión ocurre en ausencia de NO, los metales nobles provocan una disminución de la actividad de los catalizadores K/La2O3 y K/CeO2. Esto fue atribuido a que en ambas formulaciones tanto el potasio como el soporte cumplen un rol en la combustión catalítica, y existe una relación entre ambos componentes que optimiza la actividad. El agregado de Pt y Rh produce un desbalance en dicha relación, que resulta perjudicial para el desempeño de los catalizadores. En general, los catalizadores soportados sobre CeO2 exhibieron una actividad levemente superior a aquellos soportados en La2O3, para la combustión de hollín en corriente de NO/O2, y con un pre-lecho catalítico que favorece la oxidación del NO a NO2. El óxido de lantano tiene una capacidad de interactuar con los NOx mucho mayor a la del óxido de cerio, y por lo tanto mayor probabilidad de que los óxidos de nitrógeno se adsorban en su superficie en lugar de reaccionar con el hollín. Los catalizadores soportados en La2O3, con contenidos variables de Pt, Rh y K fueron estudiados en relación a su capacidad como trampas de NOx. Dado el funcionamiento de este sistema, la capacidad de retención de los sólidos utilizados para este fin es muy importante, pero también lo es su habilidad para desorber y descomponer los NOx entrampados. Se demostró que el potasio aumenta la capacidad de adsorción, pero también la estabilidad de las especies adsorbidas. Por el contrario, los metales nobles promueven la descomposición de dichas especies, aunque al estar combinados con potasio este efecto es menos notorio. En este sentido, los catalizadores de rodio resultaron menos afectados por la presencia de potasio, en relación a su habilidad para descomponer los NOx adsorbidos. Se propuso un mecanismo a través del cual ocurre la adsorción y desorción de los NOx involucrando al Rh y al K. A pesar de que en atmósfera inerte la descomposición de las especies nitrato fue más favorecida por los catalizadores de Rh, el catalizador Pt,K/La2O3 mostró mayor eficiencia para la reducción de los NOx adsorbidos, en corriente de H2. Por otro lado, con el K/La2O3, si bien la reducción ocurrió a mayor temperatura que cuando los catalizadores contienen Pt o Rh, se obtuvo una completa selectividad a N2. Finalmente, se estudió la reacción de combustión de hollín con catalizadores de lantano previamente tratados en NO+O2, con el objetivo de realizar un análisis preliminar acerca de la factibilidad de eliminar con estos catalizadores ambos contaminantes presentes en los motores diesel. Se encontró que la oxidación del hollín con los NOx adsorbidos se produce en la fase sólida, sin que sea necesaria una etapa previa de descomposición de los mismos. Por lo tanto, la actividad para combustión de hollín de los catalizadores nitrados no está relacionada con su capacidad para descomponer las especies adsorbidas.

7.- Título: Producción de biodiesel a partir de cultivos alternativos: Experiencia con Jatropha Curcas
Tesista: Ing. Ignacio Huerga
Director de Tesis: Dr Carlos Querini
Tipo de Tesis: Magister
Calificación: Sobresaliente
Nombre Carrera Posgrado: Magister en Tecnología Química
Universidad: Nacional del Litoral
Idioma del documento: castellano
Soporte físico: papel-CD
Ciudad: Santa Fe
País: Argentina
Fecha: 3-8-10

Breve resumen: En la actualidad, el hombre se encuentra en la búsqueda constante de fuentes renovables de energía que reemplacen en forma parcial o total al petróleo. Los biocombustibles se presentan como una solución alternativa y transitiva. Son definidos como “fuentes renovables de energía que se producen en forma directa o indirecta a partir de biomasa”. Un ejemplo de estos, es el biodiesel, combustible producido a partir de la reacción de grasas o aceites con alcohol, en presencia de catalizador. En la búsqueda de cultivos diversos para la producción de biodiesel, Jatropha Curcas
presenta ventajas al no competir con especies destinadas a fines alimenticios y tener alto contenido de aceite en sus semillas. Por otro lado, la resistencia a las heladas y al déficit hídrico son dos problemas a resolver para el éxito de esta planta en una determinada región. Mediante técnicas analíticas de laboratorio para extracción de aceite, análisis de calidad de productos y subproductos, transformación a biodiesel y tratamiento de los residuos, con este trabajo de tesis se busca contribuir en el desarrollo del proceso de producción de biodiesel a partir de Jatropha Curcas. Se utilizaron para tal fin tres muestras de semillas provenientes de la localidad de Yuto (Jujuy, Argentina), clasificadas en función del período de cosecha y estado de maduración del fruto. El proceso de extracción de aceite puede ser optimizado realizando operaciones previas como descascarado, triturado y tratamiento térmico. Con estas características, el contenido de aceite es del orden del 40-50% en relación a la masa procesada. En caso de utilizar las semillas completas, disminuye a 28-32%. Algunos parámetros de calidad analizados como acidez, índice de yodo y composición de ácidos grasos fueron variando en función de las muestras analizadas. Este comportamiento deberá ser evaluado durante los años subsiguientes del cultivo.
Harinas provenientes de semillas descascaradas, posteriores al proceso de extracción de aceite, poseen un contenido de proteína bruta superior al 50%. Para que puedan ser
utilizadas para fines alimenticios, deben eliminarse compuestos tóxicos como los ésteres de forbol, lecitinas, saponinas, etc.  El proceso de producción de biodiesel dependerá del contenido de ácidos grasos (%AG) presente en el aceite. Se plantean dos posibles pretratamientos para optimizar el proceso: esterificación (para %AG>8) y neutralización con fase glicerina proveniente del reactor de transesterificación (para 2<%AG>8). Se utiliza metanol en relación 6:1 molar respecto al aceite, y metóxido de sodio como catalizador. Los parámetros de calidad del producto final cumplen con los requisitos exigidos por normas nacionales e internacionales. Las cáscaras de los frutos y semillas pueden ser utilizadas como combustibles sólidos en la generación de energía debido al elevado poder calorífico que poseen. Las harinas, en conjunto con la glicerina, son tratadas mediante proceso anaeróbico, generando biogás y efluente rico en nutrientes, especialmente nitrógeno. El volumen de gas generado es de 490 ml/grs SV en corriente compuesta por harinas de semillas descascaradas y 240 ml/grs SV con harinas de semillas completas. Un incremento de glicerina en la corriente de entrada genera un aumento en la producción de biogás y alteraciones negativas en parámetros de control, como acidez y alcalinidad. El balance energético para el cultivo de Jatropha es positivo cuando este se establece en suelos marginales a cultivos con fines alimenticios. Suelos degradados necesitan de mayor cantidad de fertilizantes, resultado que provoca una disminución de la relación entre la energía generada y consumida.
En este trabajo de tesis se pudo comprobar la factibilidad de producir biodiesel con
semillas de Jatropha Curcas, obteniendo un producto que cumple con los estándares de calidad a partir de un proceso amigable con el medio ambiente, favoreciendo el
desarrollo de nuevas fuentes de trabajo que mejoren la calidad de vida de las
poblaciones.

8.- Título: Producción de biodiesel: equilibrio fisicoquímico y cinética de esterificación y transesterificación con diferentes catalizadores y alcoholes
Tesista: Ing. María Laura Pisarello
Director de Tesis: Dr Carlos Querini
Tipo de Tesis: Doctorado
Calificación: Sobresaliente
Nombre Carrera Posgrado: Doctorado Ingeniería Química
Universidad: Nacional del Litoral
Idioma del documento: castellano
Soporte físico: papel-CD
Ciudad: Santa Fe
País: Argentina
Fecha: 1-9-10

Breve resumen: La producción y el consumo de biodiesel en el mundo ha crecido notablemente en los últimos años, impulsado por la búsqueda de nuevas fuentes de energía para disminuir la dependencia del petróleo y la creciente preocupación por el
calentamiento global del planeta, ya que éste presenta beneficios desde el punto de vista ambiental comparado con el gas oil. Este combustible obtenido a partir de fuentes
renovables, no sólo evita la acumulación de dióxido de carbono en el medio ambiente,
sino que reduce las emisiones en comparación con el diesel, siendo particularmente
relevante su muy bajo contenido de azufre. Esto lo convierte en una muy buena opción
para reducir dichas emisiones al ser usado mezclado en el diesel. Actualmente la
legislación de muchos países impone el uso de biodiesel en mezcla con el gasoil. En
nuestro país se ha implementado, desde principios del corriente año, el corte obligatorio mínimo del 5%, estando previsto subir este porcentaje a 7% sobre fines de este año, y a 10% durante el año 2011. El biodiesel es una mezcla de ésteres de ácidos grasos, donde el grupo alquilo es típicamente metilo o etilo (Me-O-R o Et-O-R, respectivamente), obtenidos a partir de materias primas de base renovable, como los aceites y las grasas vegetales o animales de cualquier tipo. La materia prima más utilizada en Argentina para la producción de biodiesel es el aceite de soja. El proceso de producción consta de una etapa de reacción (transesterificación) catalizada por álcalis, seguida de un conjunto de etapas de purificación. Las materias primas de menor valor comercial suelen ser aquellas que presentan mayor acidez, dada por un mayor contenido de ácidos grasos libres. Entre estas materias primas se encuentran los fondos de tanque, aceites usados de cocina, aceite de algodón, grasa de cerdo y de pollo, residuos de la industria de procesamiento de aceites, etc. Para trabajar con estas materias primas no es posible utilizar el proceso convencional, debido a la formación excesiva de jabones, lo cual dificulta la purificación del biodiesel y disminuye el rendimiento del proceso. Las materias primas ácidas pueden ser utilizadas recurriendo a un proceso alternativo, esterificando los ácidos grasos con catálisis ácida como etapa previa a la transesterificación catálizada por bases. En esta tesis se estudia en profundidad la reacción de esterificación de materias primas de alta acidez. Se utilizan distintos alcoholes, con especial énfasis en el etanol, ya que a diferencia del metanol es un recurso renovable. Adicionalmente, es más segura su manipulación por ser menos tóxico que el metanol, y mejora las propiedades de comportamiento en frío del biodiesel, dado que los esteres etílicos tienen un menor punto de congelamiento que los metílicos. La reacción de transesterificación de aceites crudos con distintos niveles de acidez, y de aceite refinado, también es estudiada. Se analiza el efecto del catalizador, incluyendo en el estudio los hidróxidos y metóxidos de sodio y potasio, evaluando la eficiencia de éstos para la reacción de transesterificación y la formación de jabones. Se han encontrado diferencias significativas entre estos catalizadores. En este trabajo se buscó obtener la infomación bàsica detallada a fin de optimizar los parámetros para diferentes materias primas, y analizar su influencia en cada etapa del proceso. Se propone evaporar el metanol excedente de la reacción, sin realizar la separación de fases, como etapa alternativa al proceso de producción convencional. Esta alternativa ofrece varias ventajas, por un lado concentra los jabones y otras impurezas en la fase glicerina, lo cual facilita la purificación de la fase biodiesel, y por otro lado permite recuperar el metanol presente en la fase glicerina. Si bien dicha fase es mucho más pequeña en proporción a la fase biodiesel, presenta una concentración de metanol aproximadamente un orden de magnitud mayor. Sin embargo, el hecho de retirar el metanol sin realizar la separación de fases puede favorecer las reacciones inversas a las producidas en el reactor dependiendo de las condiciones utilizadas. Esta etapa es estudiada también con detalle. En resumen, en esta tesis se logra un conocimiento básico desde el punto de vista fisicoquímico de los sistemas reaccionantes involucrados en los procesos de producción de biodiesel, con el objetivo de mejorar el diseño de las plantas y procesos con énfasis en materias primas alternativas. Esto impactará favorablemente en el diseño de plantas de baja y pequeña escala, las cuales utilizan este tipo de materia prima. Estas plantas son hoy una alternativa de remediación a la falta de combustibles en el sector agropecuario, y al incremento de la contribución de las energías renovables en la matriz energética.